神經瘤是在神經保護鞘中形成的腫瘤。 最常見的形式是聽神經瘤，它影響前庭蝸神經，即涉及聽覺和平衡感的顱神經。 雖然神經瘤在大多數情況下是良性腫瘤，但有些會引起並發症。 支持可能是必不可少的。

神經瘤的定義

神經瘤是生長在神經中的腫瘤。 這種腫瘤更準確地由神經周圍保護鞘中存在的雪旺氏細胞發展而來。 正是因為這個原因，神經瘤也被稱為神經鞘瘤。

最常見的形式是聽神經瘤，也稱為前庭神經鞘瘤。 這種神經瘤影響前庭神經，前庭神經是涉及聽力和平衡感的第 VIII 腦神經的分支之一。

引起神經素組

像許多其他類型的腫瘤一樣，神經瘤的起源仍然知之甚少。 然而，一些聽神經瘤病例已被發現是 2 型神經纖維瘤病的徵兆，這是一種由基因突變引起的疾病。

神經元診斷

由於某些臨床症狀，可以懷疑神經瘤，但也可以在體檢期間偶然發現。 這種腫瘤在某些情況下確實可以是無症狀的，也就是說沒有明顯的症狀。

聽神經瘤的診斷最初基於聽力測試，例如：

• 在所有情況下進行的聽力圖，以識別聽神經瘤的聽力損失特徵；
• 有時進行鼓室壓測量以確定聲音是否可以通過鼓膜和中耳；
• 一種聽覺誘發電位 (AEP) 測試，它通過來自耳朵的聲音信號測量腦幹中的神經衝動。

為了確認和深化診斷，然後進行磁共振成像 (MRI) 檢查。

神經瘤是一種罕見的腫瘤。 它們平均佔腦腫瘤的 5% 到 8%。 年發病率約為每 1 人 2 至 100 例。

在某些情況下，神經瘤發育不良，不會引起任何明顯的症狀。

聽神經瘤的典型症狀

聽神經瘤的發展可以通過幾個典型的跡象表現出來：

• 在大多數情況下是漸進的聽力損失，但有時可能是突然的；
• 耳鳴，這是耳朵裡的噪音或鈴聲；
• 耳朵有壓力或沉重感；
• 耳痛或耳痛；
• 頭痛或頭痛；
• 不平衡和頭暈。

注意：聽神經瘤通常是單側的，但有時也可以是雙側的。

並發症風險

在大多數情況下，神經瘤是良性腫瘤。 然而，有時這些腫瘤是癌性的。

在聽神經瘤的情況下，顱神經 VIII 中的腫瘤在生長和增大時會引起並發症。 它往往會壓迫其他顱神經，這可能會導致：

• 面部神經受壓（顱神經 VII）導致面部麻痺，這是面部運動技能的部分喪失；
• 由於三叉神經受壓（顱神經 V）引起的三叉神經痛，其特徵是影響面部一側的劇烈疼痛。

神經瘤不一定需要治療，特別是如果腫瘤很小、沒有變大並且不會引起症狀。 然而，定期醫療監測已到位，以限制並發症的風險。

另一方面，如果腫瘤生長、擴大並存在並發症的風險，則對神經瘤的管理可能變得必不可少。 通常考慮兩種治療方案：

• 手術切除腫瘤；
• 放射療法，它使用放射線來破壞腫瘤。

治療的選擇取決於許多參數，包括腫瘤大小、年齡、健康狀況和症狀的嚴重程度。

神經瘤的起源尚不清楚。 迄今為止，尚未制定任何預防措施。