美國人梅麗莎·布萊克 (Melissa Blake) 出生時患有一種罕見的肌肉骨骼系統遺傳病。 儘管如此，她還是從大學畢業，成為一名成功的記者，並試圖改變她周圍的世界。
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梅麗莎·布萊克（Melissa Blake）
“我想被人看到。 不是因為我是一個自戀者，而是出於一個非常實際的原因。 如果我們不正常對待殘疾人，社會永遠不會改變。 為此，人們只需要看到殘疾人，“- 30 月 XNUMX 日，梅麗莎·布萊克 (Melissa Blake) 在她的博客中寫道。
這位 39 歲的女士經常發布她的自拍照——她不在乎有人不喜歡它們。
梅麗莎患有一種叫做弗里曼-謝爾頓綜合症的罕見遺傳病。 患有這種疾病的人不能完全控制自己的身體，並且還具有一些外觀特徵：深陷的眼睛，強烈突出的顴骨，鼻翼發育不全等。
布萊克感謝她的父母，他們提高了她對自己的信心，並試圖讓她成為一個成熟的社會成員。 這位女士獲得了新聞學文憑，開始參加社交活動，在社交網絡上談論她的生活。
梅麗莎有數十萬粉絲在精神上和經濟上支持她，成為她博客的讚助商。
女性想向社會傳達的主要信息是需要停止忽視殘疾人。 他們必須出現在電影、電視中並擔任公職。
“如果主角被禁用，著名的電視劇會發生什麼變化？ 如果《慾望都市》的 Carrie Bradshaw 坐在輪椅上會怎樣？ 如果生活大爆炸中的佩妮患有腦癱怎麼辦？ 我真的很想在屏幕上看到像我這樣的人。 一個坐在輪椅上想尖叫的人，“嗨，我也是女人！ 我的殘疾並沒有改變這一點，”梅麗莎幾年前寫道。
不幸的是，這位活動家不僅要與她為崇高行為而激勵的粉絲交流，還要與許多冒犯她不尋常外表的仇恨者交流。
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梅麗莎布萊克患有罕見的遺傳病
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不過，梅麗莎對這樣的攻擊並不感到意外。 相反，它們幫助她更清楚地說明了改變社會對殘疾人態度的必要性。
“我覺得侮辱你的外表並不難。 尤其是我的。 是的，殘疾讓我看起來與眾不同。 我一生都忍受著很明顯的事情。 讓我心煩意亂的不是對我說的笑話和笑話，而是有人覺得這很有趣的現實。
躲在鍵盤後面，很容易譴責某人的缺點，說這個人太醜了，不能在網上發布你的照片。
你知道我會怎麼回答這個問題嗎？ 這是我的另外三張自拍照，”布萊克曾經回答仇恨者。
照片：@melissablake81 / Instagram