CMO 是一種心肌畸形，可導致功能不全、心動過速，最壞的情況是猝死。 然而，它仍然非常罕見，可以與心髒病專家進行檢查。

梗阻性心肌病是指一種非常特殊的心臟疾病。 心肌病，源自希臘語“kardia”代表“心臟”，“myo”代表肌肉，“pathos”代表痛苦，因此表示心臟肌肉有問題。 然而，有不同的形式，與這塊肌肉的變形及其對身體的影響有關。

讓我們首先回顧一下人類心臟：它根據瓣膜和腔體的精確組合工作，整體由肌肉不斷保持活動。 缺氧的血液以一種方式到達，然後以另一種方式離開，在一個循環中，其結束就是死亡（或器官捐贈）。

肥厚性或阻塞性心肌病

這是我們在這篇文章中最感興趣的，也是最常見的。 在這種情況下，心臟的左心室會擴大。 也就是說，心臟的其中一個腔室，即含氧血液返回身體的腔室，將被減少可用空間的“凸起”的存在所阻塞。 有時，這種肥大伴隨著血液流向主動脈瓣的阻塞。 什麼導致體內氧氣水平下降，最常見的是在努力的情況下。 這是CMO的總體原則。

擴張型心肌病

這一次，問題是太薄和擴張的空腔。 然後心臟必須使用更多的力量來推動相同量的血液，並且會感到疲倦。

心肌病限制性

整個心臟變得更加僵硬，這會阻止它很好地放鬆並確保體內射血/血液收集的最佳循環。

心律失常性心肌病

這種疾病主要與右心室有關，由脂肪細胞（脂肪）對心臟細胞的替代不良組成。

CMO（阻塞性心肌病）症狀輕微，但在最嚴重的情況下會導致猝死（幸運的是非常罕見）。

• 氣短
• 肋骨疼痛
• 不適
• 心臟衰竭
• 心律失常 （有腦血管意外的風險， AVC)
• 心動過速
• 心臟驟停
• 猝死

CMO 是導致運動員死亡的主要原因。 它發生在通向主動脈的瓣膜在心臟中突然阻塞，突然切斷對大腦的氧氣供應併中斷血液流動時。

CMO的主要原因是 遺傳。 大多數情況下，原因是基因突變。 更具體地說，基因 肉節. 它影響近五分之一的人，但只會導致心臟壁異常增厚幾毫米。

預防

最好的治療是預防。 尤其是這種疾病的家庭隨訪。 事實上，根據最新估計，近一半的阻塞性心肌病與遺傳問題有關。 因此，當在家庭成員中發現病例時，所有其他親屬必須由心髒病專家進行跟踪和檢測，以便逐案核實情況。

生活方式

通過遵循某些規則，很可能患有心肌病。 因此，強烈不鼓勵進行高水平運動或跳水，因為任何心跳加速的過程都是有風險的。 因此，在日常生活中，有必要注意不要放棄所有體育鍛煉：通過良好的初步熱身，“有氧運動”類型的鍛煉可以增強心臟。 還要禁菸酒，即使沒有心肌病的危險因素，也要避免高海拔（3km以上的山）旅行。

醫學分析

要確認或檢測 CMO，您必須通過各種醫學測試。 它以一個 心電圖，它可以檢測心臟的弱點，然後用一個 超聲心動圖，甚至是 心臟核磁共振.

外科手術

在最嚴重的情況下，將需要操作。 為此，外科醫生使用各種方法，有些只需要在目標動脈上使用酒精溶液，以減少阻礙路徑的“珠子”的大小，有些甚至將其移除。

這種疾病很可能在很長一段時間內未被發現，幾乎三分之一的患者沒有症狀。 一旦疾病被確診，在疼痛、呼吸急促或心髒病發作後，有必要確保與心髒病專家進行隨訪。 通過檢查，他將能夠評估阻塞惡化的風險，並在必要時提供手術治療。