雷特綜合徵是一種 罕見遺傳病 這會破壞大腦的發育和成熟。 它體現在 嬰幼兒，幾乎完全在 女孩.

患有雷特綜合徵的兒童在生命早期表現出正常的發育。 第一個症狀出現在 6和18個月. 患有這種疾病的孩子逐漸出現問題 運動, 協調 和 通訊 這會影響他們說話、走路和使用雙手的能力。 然後我們談到多殘障人士。

廣泛性發育障礙 (PDD) 的新分類。

儘管雷特綜合徵是一種 遺傳病，它是普遍性發育障礙 (PDD) 的一部分。 在精神疾病診斷和統計手冊 (DSM-V) 的下一版（即將於 2013 年出版）中，美國精神病學協會 (APA) 提出了 PDD 的新分類。 不同形式的自閉症將被歸入一個單一的類別，稱為“自閉症譜系障礙”。 因此，Rett 綜合徵將被視為一種完全獨立的罕見遺傳病。