間變性少突星形細胞瘤或間變性星形細胞瘤是一種腦部惡性腫瘤。 更準確地說，它是一種神經膠質瘤，即由大腦或脊髓中的神經組織引起的腫瘤。 世界衛生組織根據其形態和惡性程度將膠質瘤分為 I 至 IV。 間變性星形細胞瘤代表 III 級，介於 I 級和 II 級之間，被認為是良性和膠質母細胞瘤（IV 級）。 間變性星形細胞瘤可以是良性 II 級腫瘤的並發症，也可以自發發展。 儘管接受了手術和放療/化療，但他很容易發展為膠質母細胞瘤（IV 級），預期壽命約為兩到三年。 在一般人群中，每 5 人中就有 8 至 100 人患有間變性星形細胞瘤和膠質母細胞瘤。 (000)

間變性少突星形細胞瘤的大多數症狀是由大腦壓力增加引起的，由腫瘤本身或由其引起的腦脊液異常積聚引起。 症狀因腫瘤的確切位置和大小而異：

• 當腫瘤在額葉生長時出現記憶障礙、性格改變和偏癱；
• 顳葉癲癇發作、記憶力、協調性和言語障礙；
• 位於頂葉時的運動障礙和感覺異常（刺痛和灼燒感）；
• 當腫瘤累及枕葉時視覺障礙。

間變性星形細胞瘤的確切原因尚不清楚，但研究人員認為，它是由遺傳易感性和引發疾病的環境因素共同作用引起的。

間變性少突星形細胞瘤在男性中比女性更常見，通常發生在 30 至 50 歲之間。然而，應該注意的是，該疾病可能影響兒童，通常在 5 至 9 歲之間。 間變性星形細胞瘤和多形膠質母細胞瘤（III 級和 IV 級）約佔兒童中樞神經系統腫瘤的 10%（這些腫瘤的 80% 為 I 級或 II 級）。 (1)

遺傳性遺傳疾病如 I 型神經纖維瘤病（雷克林豪森病）、Li-Fraumeni 綜合徵和 Bourneville 結節性硬化症會增加患間變性星形細胞瘤的風險。

與許多癌症一樣，環境因素如暴露於紫外線、電離輻射和某些化學物質，以及不良飲食和壓力都被認為是危險因素。

間變性少突星形細胞瘤的治療主要取決於患者的一般狀況、腫瘤的位置及其進展速度。 它涉及手術、放療和化療，單獨或組合。 第一步是手術切除盡可能大的腫瘤部分（切除），但由於上述參數，這並不總是可行的。 手術後，放射療法和可能的化學療法被用來嘗試去除腫瘤殘留物，例如，如果惡性細胞已經擴散到腦組織中。

預後與患者的健康狀況、腫瘤的特徵以及身體對化學療法和放射療法的反應有關。 間變性星形細胞瘤在大約兩年內有強烈的發展為膠質母細胞瘤的趨勢。 通過標準治療，間變性星形細胞瘤患者的中位生存時間為兩到三年，這意味著他們中的一半將在此之前死亡。 (2)