什麼是頸部半透明？
顧名思義，頸部半透明位於胎兒的頸部。 這是由於皮膚和脊柱之間的小分離，對應於所謂的無迴聲區（即在檢查期間不返回迴聲）。 所有胎兒在頭三個月都有頸部半透明，但隨後頸部半透明消失。 專注於頸部半透明。
為什麼要測量頸項透明度？
頸部半透明的測量是篩查染色體疾病的第一步，特別是對於染色體疾病 21三體. 它還用於檢測淋巴循環異常和某些心髒病。 當測量結果顯示存在風險時，醫生會將其視為“呼號”，這是進一步研究的觸發因素。
什麼時候進行測量？
頸部半透明測量應在懷孕的第一次超聲檢查期間進行，即在妊娠 11 至 14 週之間。 這個時候做檢查勢在必行，因為三個月後，頸部半透明消失了。
Nuchal 半透明：如何計算風險？
厚達 3 毫米，頸部半透明被認為是正常的。 多於， 風險是根據產婦年齡和妊娠期計算的。 女性年齡越大，風險越大。 另一方面，測量時懷孕越晚，風險就越低：如果在 4 週時頸部測量 14 毫米，則風險低於在 4 週時測量到 11 毫米時的風險。
Nuchal 半透明測量：是否 100% 可靠？
頸部半透明測量可以檢測到 80% 以上的 21 三體病例，但 5% 的頸部過粗的病例被證明是 誤報.
這種檢查需要非常精確的測量技術。 在超聲檢查期間，結果的質量可能會受到影響，例如胎兒位置不當。
頸部半透明測量：下一步是什麼？
在該檢查結束時，所有孕婦都會接受稱為血清標誌物檢測的血液檢測。 該分析的結果，結合母親的年齡和頸部半透明的測量，可以評估 21 三體綜合徵的風險。如果風險很高，醫生會為母親提供多種選擇：TGNI 或無創產前檢查篩查（來自母親的血液樣本）或進行滋養細胞活檢或羊膜穿刺術，更具侵入性…… 最後兩項測試可以分析胎兒的核型，並準確地知道它是否患有染色體疾病。 第一次流產的風險為 0,1%，第二次為 0,5%。 否則，將推薦心臟和形態超聲檢查。