當受影響的肌肉反复拉傷時，由重症肌無力引起的肌肉無力會增加。 肌肉無力會波動，因為症狀通常會隨著休息而改善。 然而，重症肌無力的症狀往往會隨著時間的推移而發展，通常在疾病發作幾年後變得更糟。

通常有患者註意到更多症狀的時期（惡化期），穿插有症狀減輕或消失的時期（緩解期）。

受重症肌無力影響的肌肉

儘管重症肌無力可以影響任何可以自主控制的肌肉，但某些肌肉群比其他肌肉群更容易受到影響。

眼部肌肉

在超過一半的病例中，重症肌無力的最初體徵和症狀涉及眼部問題，例如：

• 停止一個或兩個眼瞼的運動（下垂）。
• 複視（複視），閉眼時改善或消失。

面部和喉嚨的肌肉

在大約 15% 的病例中，首發症狀 myasthénie 的 涉及面部和喉嚨的肌肉，這可能導致：

• 發聲障礙。 音調和聲音（鼻音）失真。
• 吞嚥困難。 一個人很容易因食物、飲料或藥物而窒息。 在某些情況下，患者試圖吞嚥的液體可能會從鼻子流出。
• 咀嚼問題。 如果人吃了難以咀嚼的東西（例如牛排），使用的肌肉會感到疲倦。
• 面部表情有限。 這個人可能看起來“失去了笑容”。 如果控制他面部表情的肌肉受到影響。

頸部和四肢肌肉

重症肌無力會導致頸部、手臂、腿部肌肉無力，但也會導致身體其他部位，如眼睛、面部或喉嚨。

風險因素

有一些因素會使重症肌無力惡化，例如：

• 疲倦;
• 另一種疾病；
• 壓力;
• 某些藥物，例如 β 受體阻滯劑、奎寧、苯妥英、某些麻醉劑和抗生素；
• 遺傳因素。

患有重症肌無力的母親很少生下患有重症肌無力的孩子。 這是因為抗體從母親的血液轉移到嬰兒身上。 然而，在嬰兒出生後的最初幾週，抗體會從嬰兒的血液中清除，嬰兒通常最終會在出生後兩個月內恢復正常的肌肉張力。

有些孩子出生時患有一種罕見的遺傳性重症肌無力，稱為先天性肌無力綜合徵。

如何預防肌無力？

這種疾病沒有預防性治療。