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阿爾茨海默病是一種神經退行性疾病，最常影響老年人。 症狀包括進行性癡呆、記憶問題、易怒和情緒波動。 阿爾茨海默病是無法治癒的，並且經常將病人排除在獨立功能之外。
阿爾茨海默病的病因
阿爾茨海默病的發生與多種因素有關：遺傳、環境和精神（長期的精神活動會延遲發病）。 然而，到目前為止，阿爾茨海默病的決定性原因尚未確定。 有幾種科學假設，包括可能導致疾病出現的 DNA 變化。
阿爾茨海默病尤其引起由前腦膽鹼能係統中的信號轉導障礙引起的認知障礙。 這些疾病是由膽鹼能神經元（負責注意、提醒）的退化引起的。 其他神經元也受到損害，導致冷漠、妄想、攻擊性和淫穢行為。
阿爾茨海默病的病程
阿爾茨海默病癡呆的主要原因是膽鹼能神經元受損，然而，最早的澱粉樣蛋白沉積出現在負責大腦興奮性傳遞的谷氨酸能神經元中，位於內嗅和聯合皮層以及海馬。 這些大腦結構負責記憶和感知。 然後老年斑出現在膽鹼能和血清素纖維中。 隨著疾病的進展，澱粉樣蛋白沉積物的數量增加並導致谷氨酸能、膽鹼能、XNUMX-羥色胺和去甲腎上腺素能神經元的消失。
阿爾茨海默病在不知不覺中開始並且沒有標準化的過程。 它持續5到12年。 第一個症狀是記憶和情緒障礙（抑鬱和言語-身體攻擊）。 然後，新鮮和遙遠記憶的問題惡化，使其無法獨立運作。 阿爾茨海默病患者開始出現言語困難、藥物治療和幻覺惡化。 在晚期疾病中，患者無法識別任何人，只能說出一個詞，有時根本不說話。 一般來說，他一直在床上度過，不能自己吃飯。 通常他會變得非常冷漠，但有時會出現劇烈激動的症狀。
阿爾茨海默病的治療
在阿爾茨海默氏症的對症治療中，使用了多種藥物，包括：促認知藥（提高認知能力）、增加腦代謝、精神刺激藥、改善腦循環、降低血壓、抗凝劑、預防腦缺氧、維生素、抗炎藥藥物，精神藥物。
不幸的是，尚未開發出治療阿爾茨海默病的原因。 最常見的治療程序之一是 提高膽鹼能係統的導電質量 – 受這種疾病影響最嚴重。
1986 年的發現 神經元生長因子 (NGF) 它為神經退行性疾病新藥的出現帶來了新的希望。 NGF 對許多神經元群體發揮營養（提高存活率）和三元性（刺激生長）作用，防止對神經細胞造成損害。 這表明NGF可能是治療阿爾茨海默病的潛在候選者。 不幸的是，NGF 是一種不能穿過血腦屏障的蛋白質，必須在腦內給藥。 不幸的是，將 NGF 直接注射到腦室的液體中會導致許多嚴重的副作用
一些研究還表明， 來自磷酸二酯酶抑製劑組的物質 可能是抑制阿爾茨海默病發展和減輕症狀的有效藥物。 由 Ottavio Arancio 和 Michael Shelanski 領導的哥倫比亞大學的一組研究人員發現，使用咯利普蘭（該藥在某些國家用於治療抑鬱症）可以改善記憶力和認知力。 此外，這種藥物不僅對疾病的早期有效，而且對晚期阿爾茨海默病患者也有效。 咯利普蘭是一種磷酸二酯酶抑製劑。 磷酸二酯酶負責分解信號分子 cAMP，從而刺激神經組織的生長。 咯利普蘭通過抑制磷酸二酯酶活性來抑制 cAMP 的分解，從而導致 cAMP 在受損的神經組織中積累。 結果，可以進行再生受損神經細胞所需的過程。
通過密集使用大腦，我們可以保護它免受神經退行性過程的影響，同時誘導神經發生，從而延長我們的思想青春，並增加我們在餘生中保持智力健康的機會。 因此，思維不僅塑造了我們的生活，也塑造了我們的健康。
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文：Krzysztof Tokarski，醫學博士，博士，克拉科夫波蘭科學院藥理研究所研究員
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