由母親傳染給孩子的12種疾病
嬰兒出生的強壯和健康程度取決於準媽媽的健康狀況。 但即使身體一切正常，重要的是要知道哪些疾病最常從她身上傳染給孩子。
不可能保護自己免受世界上的一切。 但你可以放心。 如果您知道自己的痛點，監測您的健康狀況並定期檢查，健康的孩子肯定會出現。 好吧，或者至少您知道您是否是極有可能傳染給您的寶寶的疾病的攜帶者。 這可以通過基因檢測來完成。
生殖和遺傳學中心網絡的醫生遺傳學家“新星診所”
“不幸的是，我經常遇到這樣的觀點，如果家裡沒有人有遺傳性疾病，那麼他們就不會影響到他們的孩子。 這是錯誤的。 每個人攜帶 4-5 個突變。 我們沒有任何感覺，它不會影響我們的生活。 但如果一個人遇到他的靈魂伴侶，他的這個基因發生了類似的突變，那麼在 25% 的情況下，孩子可能會生病。 這就是所謂的常染色體隱性遺傳類型。 “
“甜”病可以遺傳（如果母親有明確的診斷），孩子可能不會遺傳這種疾病本身，但會增加對它的易感性。 科學家認為，通過遺傳將糖尿病（5 型）從母親傳給孩子的可能性約為 XNUMX%。
但如果準媽媽被診斷出患有 70 型糖尿病，那麼孩子遺傳的風險就會增加到 80-100%。 如果父母雙方都是糖尿病患者，那麼嬰兒得到相同診斷的概率高達 XNUMX%。
這是另一種常見的遺傳疾病。 如果母親有牙齒問題，那麼孩子患齲齒的機率為 45% 到 80%。 如果您從寶寶的第一顆牙齒開始就保持完美的牙齒衛生並定期接受牙醫監測，這種風險就會降低。 但即使這樣也不能保證孩子不會長齲齒。
事實是，孩子從母親那裡繼承了牙齒的結構。 如果上面有很多凹槽、凹陷，食物就會在那裡堆積，從而形成齲齒。 其他重要的遺傳因素包括牙釉質的強度、唾液的成分是什麼、母親的免疫力和免疫狀態。 但這並不意味著您需要揮手而不是監控孩子的口腔。 儘管如此，良好的衛生習慣是預防任何牙科疾病的最佳方法。
色盲或色盲也被認為是一種遺傳性疾病。 如果母親患有這種疾病，傳播色盲的風險高達 40%。 此外，男孩比女孩更常從母親那裡繼承這種疾病。 據科學家稱，男性患色盲的可能性是女性的 20 倍。 只有當爸爸媽媽都患有這種疾病時，才會將色盲傳染給女孩。
它也被稱為“皇室”疾病，因為以前人們認為這種疾病只影響最有特權的人。 也許歷史上最著名的攜帶這種疾病的女性是維多利亞女王。 由於血液凝固受損，該基因由尼古拉二世的妻子亞歷山德拉費奧多羅夫娜皇后的孫女繼承。 不幸的是，羅曼諾夫家族唯一的繼承人阿列克謝皇太子生來就患有這種疾病……
已經證明，只有男性患有血友病，女性是該疾病的攜帶者，並在懷孕期間將其傳染給孩子。 然而，科學家們還爭辯說，血友病的感染不僅是由於遺傳不良（當母親患有疾病時），還可能是由於基因突變，然後遺傳給未出生的孩子。
這是一種不能與任何其他皮膚狀況混淆的皮膚狀況：全身出現紅色鱗片狀斑塊。 不幸的是，它被認為是遺傳的。 據醫學專家稱，50-70% 的銀屑病是遺傳的。 然而，這種令人失望的診斷可能適用於父母和近親沒有患有銀屑病的孩子。
這些疾病類似於彩票。 已經確定近視和遠視都是遺傳的，但準媽媽可能是一個有經驗的“戴眼鏡的人”，出生的孩子視力會一切正常。 也可能是反過來：父母從來沒有向眼科醫生抱怨過，出生的嬰兒要么立即出現眼部問題，要么在成長過程中視力開始急劇下降。 第一種情況，當孩子沒有視力問題時，極有可能成為“不良”基因的攜帶者，將近視或遠視遺傳給下一代。
營養學家確信肥胖本身不是遺傳的，而是超重的傾向。 但統計數據是無情的。 在肥胖的母親中，50% 的孩子會超重（尤其是女孩）。 如果父母雙方都超重，那麼孩子也超重的風險約為 80%。 儘管如此，營養學家相信，如果這樣的家庭監督孩子的飲食和身體活動，那麼嬰兒很可能不會出現體重問題。
健康婦女也可能生出過敏兒童，但如果準媽媽被診斷出患有這種疾病，風險仍然會大得多。 在這種情況下，生出過敏兒童的概率至少為 40%。 如果父母雙方都患有過敏症，那麼 80% 的病例都可以遺傳這種疾病。 在這種情況下，沒有必要，例如，如果母親對花粉過敏，那麼孩子也會有同樣的反應。 嬰兒可能對柑橘類水果或任何其他不耐受性過敏。
今天，這個可怕的診斷被給予看似健康的人。 如果直系親屬之一被診斷出患有癌症，準父母雙方都應該保持警惕。 女性中最常見的癌症是乳腺癌和卵巢癌。 如果他們在女性身上被診斷出來，那麼這種類型的癌症將在她的女兒、孫女身上出現的風險增加一倍。
男性類型的癌症——前列腺癌——不是遺傳的，但直系男性親屬患這種疾病的機率仍然很高。
心髒病專家說，心髒病，尤其是動脈粥樣硬化和高血壓，可以說是家族性的。 心血管系統的病理是遺傳的，不僅是一代人，實踐中也有疾病在第四代表現出來的情況。 疾病會在不同的年齡產生，因此需要定期接受心髒病專家檢查。
順便說一下
有必要區分遺傳病和遺傳病。 例如，唐氏綜合症——沒有人能完全免疫。 當卵細胞在分裂過程中帶入一條額外的染色體時，唐氏綜合症患兒就會出生。 為什麼會發生這種情況，科學家們還沒有完全理解。 但有一點很清楚：母親年齡越大，生出患有唐氏綜合症的嬰兒的可能性就越大。 35 年後，嬰兒獲得額外染色體的可能性顯著增加。
但是，如果爸爸媽媽都是“有缺陷”基因的攜帶者，就會出現脊髓性肌肉萎縮症。 如果父母雙方在同一個基因上都發生了突變，那麼有 25% 的機率會生出患有 SMA 的嬰兒。 因此，在受孕前，最好由遺傳學家對父母雙方進行檢查。
阿爾菲婭·塔貝瑪科娃，娜塔莉亞·葉夫根涅娃