肌萎縮症

肌萎縮症

定義:什麼是肌萎縮?

肌萎縮症是肌肉萎縮症的醫學術語,肌肉萎縮。 它更具體地涉及骨骼橫紋肌,它們是自願控制的肌肉。

肌萎縮的特徵是可變的。 根據情況,這種肌肉萎縮可以是:

  • 局部化或泛化,也就是說,它可以影響單個肌肉,一個肌肉群的所有肌肉或身體的所有肌肉;
  • 急性或慢性,快速或漸進的發展;
  • 先天的或後天的,也就是說,它可能是由出生時存在的異常引起的,也可能是後天疾病的結果。

解說:肌肉萎縮的原因有哪些?

肌肉萎縮可以有不同的起源。 這可能是由於:

  • 身體固定,即肌肉或肌肉群的長時間固定;
  • 遺傳性肌病,一種影響肌肉的遺傳性疾病;
  • 獲得性肌病,一種非遺傳性的肌肉疾病;
  • 神經系統損傷.

肢體制動的案例

由於缺乏肌肉活動,身體固定會導致萎縮。 例如,肌肉固定可能是由於在骨折期間放置了石膏。 這種萎縮,有時稱為肌肉萎縮,是良性和可逆的。

遺傳性肌病一例

遺傳性肌病可能是肌肉萎縮的原因。 在幾種肌營養不良症中尤其如此,這種疾病的特徵在於肌纖維退化。

肌肉萎縮的一些遺傳原因包括:

  • 杜興肌營養不良症,或杜氏肌營養不良症,這是一種罕見的遺傳性疾病,其特徵是進行性和全身性肌肉退化;
  • 斯坦納氏病,或 Steinert 肌強直性營養不良,這是一種可以表現為肌萎縮和肌強直(肌張力障礙)的疾病;
  • 面肩肱肌病 這是一種肌肉萎縮症,影響面部肌肉和肩帶(連接上肢和軀幹)的肌肉。

獲得性肌病一例

肌萎縮也可能是獲得性肌病的結果。 這些非遺傳性肌肉疾病可能有多種起源。

獲得性肌病可能是炎症性的,特別是在以下期間:

  • 多肌炎 其特點是肌肉發炎;
  • 皮肌炎 其特點是皮膚和肌肉發炎。

獲得性肌病也可能不呈現任何炎症特徵。 肌病尤其如此醫源性,即因藥物治療引起的肌肉疾病。 例如,從高劑量和長期來看,可的松及其衍生物可能是萎縮的原因。

肌肉萎縮的神經原因

在某些情況下,萎縮可能源於神經系統。 肌肉萎縮是由神經系統受損引起的。 這可以有多種解釋,包括:

  • la 夏科病,或肌萎縮側索硬化症,這是一種神經退行性疾​​病,影響運動神經元(參與運動的神經元)並導致肌萎縮,然後肌肉進行性麻痺。
  • 脊髓性肌萎縮症,一種罕見的遺傳性疾病,可影響四肢根部肌肉(近端脊髓萎縮)或四肢四肢肌肉(遠端脊髓萎縮);
  • la 脊髓灰質炎, 一種病毒源性傳染病(脊髓灰質炎病毒),可導致萎縮和癱瘓;
  • 神經損傷,這可能發生在一根或多根神經中。

進化:並發症的風險是什麼?

肌肉萎縮的演變取決於許多參數,包括肌肉萎縮的起源、患者的狀況和醫療管理。 在某些情況下,肌肉萎縮會加重並擴散到身體的其他肌肉,甚至全身。 在最嚴重的形式中,肌肉萎縮可能是不可逆的。

治療:如何治療肌肉萎縮?

治療包括治療肌肉萎縮的起源。 例如可以在炎症性肌病期間實施藥物治療。 在長時間的身體固定的情況下,可能會建議進行物理治療。

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