有些人看起來比實際年齡大，而有些人則不然。 為什麼會這樣？ 來自中國的科學家報告了一項研究的結果，該研究表明某個基因與早衰有關。 由於該基因的存在，體內會產生深色。 人們認為，白皮膚的高加索種族正是因為他而出現的。 出於這個原因，有必要更詳細地考慮歐洲白人居民的衰老和突變之間的關係。
我們中的許多人都希望看起來比實際年齡更年輕，因為我們相信年輕時，就像在鏡子裡一樣，一個人的健康會得到反映。 事實上，正如丹麥和英國著名科學家的研究所證明的那樣，一個人的外在年齡有助於決定他的壽命。 這與作為生物分子標記的端粒長度與外部年齡之間存在相關性直接相關。 也被稱為世界各地衰老專家的老年學家認為，需要仔細研究決定外觀急劇變化的機制。 這有助於開發最新的年輕化技術。 但是今天，用於此類研究的時間和資源太少了。
最近，一組中國、荷蘭、英國和德國科學家進行了一項大規模研究，他們是最大的科學機構的僱員。 他的目標是找到全基因組關聯，將外在年齡與基因聯繫起來。 特別是，這涉及面部皺紋的嚴重程度。 為此，對英國約 2000 名老年人的基因組進行了仔細研究。 受試者是鹿特丹研究的參與者，該研究旨在闡明導致老年人某些疾病的因素。 測試了大約 8 萬個單核苷酸多態性，或簡稱為 SNP，以確定是否存在與年齡相關的關係。
當改變 DNA 片段或直接在基因中的核苷酸時，就會出現剪斷。 換句話說，它是一種產生等位基因或基因變體的突變。 等位基因在幾個片段中彼此不同。 後者對任何事物都沒有特殊影響，因為它們不會影響 DNA 最重要的部分。 在這種情況下，突變可能是有益的，也可能是有害的，這也適用於加速或減緩面部皮膚的老化。 因此，出現了尋找特定突變的問題。 為了在基因組中找到必要的關聯，有必要將受試者分組以確定對應於特定組的單核苷酸取代。 這些群體的形成取決於參與者臉上的皮膚狀況。
最常發生的一個或多個剪斷必須在負責外部年齡的基因中。 專家對 2693 人進行了一項研究，以找到確定面部皮膚老化、面部形狀和膚色變化以及皺紋存在的剪裁。 儘管研究人員無法確定與皺紋和年齡的明確關聯，但發現在位於第 1 條染色體上的 MC1R 中可以發現單核苷酸替換。 但是如果我們考慮到性別和年齡，那麼這個基因的等位基因之間就存在關聯。 所有人都有雙組染色體，因此每個基因都有兩個副本。 換句話說，一個正常的和一個突變的 MC2R，一個人看起來會老一歲，如果有兩個突變基因，一個人會看起來老 XNUMX 歲。 值得注意的是，被認為發生突變的基因是不能產生正常蛋白質的等位基因。
為了測試他們的結果，科學家們使用了大約 600 名丹麥老年居民的信息，這些信息取自一項實驗的結果，該實驗的目的是從照片中評估皺紋和外部年齡。 同時，科學家們被提前告知了受試者的年齡。 因此，可以與盡可能靠近 MC1R 或直接位於其中的剪斷建立關聯。 這並沒有阻止研究人員，他們決定在 1173 名歐洲人的參與下進行另一項實驗。 同時，99%的受試者是女性。 和以前一樣，年齡與 MC1R 相關。
問題來了：MC1R基因有什麼了不起的地方？ 已經反复證明它能夠編碼 1 型黑皮質素受體，該受體參與某些信號反應。 結果，產生了真黑色素，它是一種深色色素。 以前的研究已經證實，80% 的皮膚白皙或紅發的人都有 MC1R 突變。 其中旋轉的存在會影響老年斑的出現。 事實證明，膚色在一定程度上可以影響年齡和等位基因之間的關係。 這種關係在皮膚蒼白的人中最為明顯。 在橄欖色皮膚的人中觀察到最小的關聯。
值得注意的是，MC1R 影響年齡的外觀，與老年斑無關。 這表明這種關聯很可能是由於其他面部特徵。 太陽也可能是一個決定因素，因為突變的等位基因會導致無法保護皮膚免受紫外線輻射的紅色和黃色色素。 儘管如此，協會的實力毋庸置疑。 根據大多數研究人員的說法，MC1R 能夠與參與氧化和炎症過程的其他基因相互作用。 需要進一步的研究來揭示決定皮膚老化的分子和生化機制。